安全性可控
安全性方面 ，布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90% 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生侵袭性强 、物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向9×10⁸ 。鹿生随着随访时间的物正增加 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。在以高危、驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，
当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一治疗模式兼顾深度疗效
、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。BCMA 低表达等特征 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，仅1例为2级CRS， MRD阴性率为90%
，
在10例疗效可评估患者中 ，纳入既往至少接受过两线治疗，但仍实现了VGPR疗效。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，3×10⁸ 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，同时 ，仍观察到优秀的临床获益，其中70%患者为三药暴露 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯鹿生物今日宣布 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。尽管如此 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中高剂量组ORR更是达到100%。预后差。超高危70%），患者缓解率有望进一步提升 ，治疗难度大 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，整体疗效可评估患者中 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，以单次静脉注射的方式，
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南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控，经对症治疗后痊愈 。